REBIF 132 MCG 1,5 ML 4 KARTUS (Interferon beta-1a) MERCK & SERONO Scleroza multipla recurenta Terapie tintita a cancerului. Livrare medicamente din Europa si nu numai, in 4-5 zile, conditii de pastrare respectate, plata la primire. Comanda sunand la +380996042415, Viber, WhatsApp.

Cursul recidivant-remisiv al sclerozei multiple

Siguranta si eficacitatea Rebif^®  au fost evaluate la pacientii cu scleroza multipla recidivanta-remisiva cand medicamentul a fost administrat subcutanat in doze de la 11 la 44 mcg (3 - 12 milioane UI) de trei ori pe saptamana. Cand utilizati medicamentul in dozele recomandate, Rebif^®  a redus frecventa (cu aproximativ 30% pe parcursul a 2 ani) si severitatea recaderilor clinice la pacientii cu doua sau mai multe exacerbari ale bolii in ultimii 2 ani, pentru care indicele de dizabilitate pe scala EDSS a fost 0 inainte de inceperea tratamentului – 5.0. Proportia pacientilor cu progresie a dizabilitatii, definita ca o crestere a scorului EDSS de cel putin un punct la confirmare dupa trei luni, a scazut de la 39% (placebo) la 27% (Rebif^® 44 mcg) si respectiv 30% (Rebif^{®22 mc;; Dupa 4 ani, reducerea frecventei medii a exacerbarilor bolii a fost de 22% la pacientii care utilizau medicamentul Rebif® 22 mcg si 29% - atunci cand se foloseste medicamentul Rebif® comparativ cu un grup de pacienti care au primit mai intai si apoi un loc pentru inca 2 ani? medicamentul Rebif®  intr-o doza de 22 mcg sau 44 mcg.}

Scleroza in placi cu evolutie secundara progresiva

intr-un studiu de 3 ani privind tratamentul pacientilor cu scleroza multipla progresiva secundara (scor EDSS 3-6,5) cu progresie clinica sigura a dizabilitatii in ultimii doi ani si fara recidive ale bolii in ultimele 8 saptamani, medicamentul Rebif^®  nu a avut un efect semnificativ asupra progresiei dizabilitatii, dar a redus frecventa recaderilor bolii cu aproape 30 %. La separarea a doua grupe de pacienti (cu recidive si fara recidive ale bolii in ultimii 2 ani), s-a stabilit ca medicamentul nu a afectat progresia dizabilitatii la pacientii fara recidive ale bolii, in timp ce in grupul de pacienti cu recidive, proportia de pacienti cu progresie a dizabilitatii la sfarsitul studiului a scazut de la 70% (placebo) la 57% din medicamentele combinate. Rebif^®  22 mcg si 44 mcg). Aceste rezultate, obtinute empiric pentru subgrupuri de pacienti, trebuie interpretate cu prudenta.

Scleroza in placi cu un curs primar-progresiv

La pacientii cu scleroza multipla primara progresiva, utilizarea Rebif^®  nu a fost studiat si, prin urmare, nu trebuie utilizat pentru tratamentul acestei categorii de pacienti.  

Farmacocinetica.

La voluntarii sanatosi, dupa administrarea intravenoasa de interferon beta-1a, se observa o scadere brusca multi-exponentiala a concentratiilor sale serice, a carei valoare este proportionala cu cantitatea dozei administrate. Timpul de injumatatire initial al medicamentului este de cateva minute, iar timpul de injumatatire final – cateva ore in cazul administrarii subcutanate sau intramusculare, nivelurile serice ale interferonului beta-1a raman scazute, dar sunt in limite masurabile timp de 12-24 ore dupa administrare. Administrarea subcutanata si intramusculara a medicamentului Rebif ^®  conduce la un efect echivalent al interferonului beta-1a.

Dupa administrarea repetata subcutanata a medicamentului in doze de 22 mcg si 44 mcg, concentratiile serice maxime de interferon beta-1a sunt atinse dupa 3-8 ore. Atunci cand se administreaza injectii subcutanate repetate ale medicamentului la voluntari sanatosi, principalii parametri farmacocinetici ai ASC_tau  si C_max  creste proportional cu cresterea dozei de la 22 mcg la 44 mcg. Timpul de injumatatire este estimat la 50 pana la 60 de ore, ceea ce este in concordanta cu efectele cumulate observate dupa administrarea repetata.  

Indiferent de calea de administrare, medicamentul Rebif^® produce modificari farmacodinamice semnificative. Dupa o singura administrare, activitatea intracelulara si serica a sintetazei 2-5A si concentratiile serice ale beta-2 microglobulinei si neopterinei cresc in 24 de ore si incep sa scada in decurs de 2 zile. Raspunsul clinic la administrarea intramusculara si subcutanata a medicamentului este complet similar. Interferonul beta-1a este metabolizat si excretat in principal de ficat si rinichi.