Gepcinat (Sofosbuvir) 400 mg 28 comprimate, NATCO, India Hepcinat (Sofosbuvir) Terapie tintita a cancerului. Livrare din Europa si nu numai in 4-5 zile. Conditiile de depozitare sunt indeplinite. Plata la primire. Comanda sunand la +380996042415, Viber, WhatsApp.
- Ridicare personală din Odesagratuit
- Transportul la Chișinău al preparatelor care nu necesită refrigerare - 25 dolari.
Transportul la Chișinău al preparatelor care necesită refrigerare - 50 dolari.
Se pot trimite până la 5 colete într-o singură livrare. Prețul este pentru o singură livrare.
Termen de livrare
- Originale: 5-7 zile
- Generice: 3-4 zile
- La primire în Odesa
- Transfer în contul bancar după primirea comenzii
Medicamente interschimbabile cu acelasi ingredient activ:
Grateziano
Sovaldi
Harvoni
Compozitie
: sofosbuvir;
sofosbuvir;
border-box;"> : Manitol (E 421), celuloza microcristalina, croscarmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu
alcool macrogol, talc.
style-borderbox;-sizing"> forma
il-box-sizing:>
Comprimate filmate, albe, in forma de capsula, gravate cu „GSI” pe o parte si „7977” pe cealalta - pe cealalta.
P style="borderbox;-size"; grup
P style="borderbox;-size"; proprietati
Sofosbuvir este o forma de depozit de nucleotide care, dupa ce participa la metabolismul intracelular, formeaza analogul de uridina farmacologic activ trifosfat (GS-461203), care poate fi introdus in polimeraza si ARN5B5 de polimeraza. actioneaza ca un agent de terminare a lantului.GS-461203 (metabolitul activ al sofosbuvirului) nu este un inhibitor al ADN-ului sau ARN polimerazei umane si nu este un inhibitor al ARN polimerazei mitocondriale.
Medie ± SD EC 50 sofosbuvir impotriva secventelor hibride de codificare REPLICON ale NS5B din tulpinile clinice a fost de 0,068 ± 0,024 ?M pentru genotipul 1a (n = 67), 0,11 ± 0,029 ?M pentru genotipul 1b), (n 0,029 ?M pentru genotipul 1b), (n = 0,029 ?M pentru genotipul 1b), (n = 0,029 ?M). genotipul 2 (n = 15) si 0,085 ± 0,034 ?M pentru genotipul 3a (n = 106).in aceste teste, activitatea antivirala in vitro a sofosbuvir
VHC REPLICON cu susceptibilitate redusa la sofosbuvir a fost selectat in cultura celulara pentru multe genotipuri, inclusiv 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a si 6a.Mutageneza dirijata a substitutiei S282T in genotipurile REPLICON 8 a oferit o reducere de 2 pana la 18 ori a susceptibilitatii la sofosbuvir si o reducere de 89% a potentialului viral in comparatie cu replicarea salbatica99. tip.in testele biochimice, polimeraza recombinanta NS5B de la genotipurile 1b, 2a, 3a si 4a, care exprima substitutia S282T, a aratat o susceptibilitate redusa la GS-461203 in comparatie cu tipurile salbatice corespunzatoare.
Clinical studies=";"> border-box;"> intr-o analiza grupata a 991 de pacienti care au primit sofosbuvir in studiul de faza 3, 226 de pacienti au fost eligibili pentru analiza esecului virusologic persistent si intreruperea precoce a medicamentului, ar trebui sa ARN HCV> 1000 UI/mL.Dupa momentul initial, secventele NS5B au fost disponibile pentru 225 din 226 de pacienti, cu date de secventiere profunda (limita de analiza 1%) de la 221 dintre acesti pacienti.Sustitutia S282T in NS5B a fost detectata la un pacient care a primit monoterapie Sovaldi intr-un studiu de faza 2.Acest pacient a avut <28% S29THC la baza S289T saptamana 4 post-tratament, rezultand o modificare de 13,5 ori a EC50sofosbuvir si a redus posibilitatea de replicare virala.Sustitutia S282T a revenit la tipul salbatic in urmatoarele 8 saptamani si nu a mai fost detectata prin secventierea profunda dupa tratament.
treatment.
Nici o susceptibilitate modificata fenotipic la pacientii cu ribavirisi nu a fost detectata la aceste substitutii sau izolate la pacientii cu ribavirosbuvir.in plus, substitutiile S282R si L320 au fost detectate in timpul tratamentului prin secventiere profunda la un pacient pre-transplant cu un raspuns partial la tratament.Semnificatia clinica a acestor constatari este necunoscuta.
> secvente au fost obtinute pentru 1.292 de pacienti in studiul de faza 3 folosind secventierea populatiei, iar substitutia S282T nu a fost detectata la niciun pacient cu prezenta secventei initiale.La evaluarea efectului polimorfismelor initiale asupra rezultatului evaluarii, nu s-a gasit nicio varianta statistic B5 la asociere semnificativa a prezentei de baza a NS5. iar dupa tratament.
Cresistance;
Sofosbuvirul a pastrat activitatea impotriva substitutiilor NS5B L159F si L320F asociate cu rezistenta la alti inhibitori nucleozidici:. border-box;">Sofosbuvir a fost pe deplin activ impotriva substitutiilor asociate cu rezistenta la alte antivirale cu actiune directa cu diferite mecanisme de actiune, cum ar fi inhibitorii non-nucleozidici NS5B, inhibitorii de proteaza NS3 si inhibitorii NS5A.
Phar>Mebolitul activ se formeaza in hepatocite si nu este detectat in plasma. Principal (> 1 GS-3, metabolitul 907-3%) inactiv.Este format din cai secventiale si paralele care duc la formarea metabolitului activ.
Ab>Pe baza unei analize farmacocinetice populationale la pacientii cu infectie cu VHC genotipurile 1-6 (n = 986), AUC 0-24 for GS-310; h/ml si 7200 ng • h/ml, respectiv.Potrivit pacientilor sanatosi (n = 284), sofosbuvir si GS-331007 AUC0-24 au fost cu 57% mai mari si, respectiv, cu 39% mai mici decat la pacientii infectati cu VHC.
Food-sizing:-box. border-box;"> in conditiile dietetice, administrarea unei singure doze de sofosbuvir cu o masa normala, bogata in grasimi, a incetinit rata de absorbtie a sofosbuvirului.Amploarea sofosbuvirului a fost crescuta de aproximativ 1 ori cu efectul maxim de absorbtie de 1 ori. concentrare.Actiunea GS-331007 nu a fost alterata de mesele bogate in grasimi. grasimi.
